Украинская фармацевтическая компания Биофарма завершила клинические испытания препарата Биовен для лечения пневмонии, вызванной вирусом SARS-CoV-2.
Об этом на своей странице что его цель сообщил председатель совета директоров компании Константин Ефименко.
Биофарма завершила клинические испытания нашего препарата.Биовен»(иммуноглобулин). Клинические исследования начаты в мае, рандомизированы 66 пациентов с тяжелым течением болезни, к исследованию привлечено 9 баз. Исследование завершено в октябре», — написал он.
По словам Ефименко, использование "Биовена" в комплексной терапии пневмонии, вызванной SARS-CoV-2-Covid19, по сравнению со стандартной терапией, позволяет достигнуть статистически достоверных преимуществ. В частности, сокращение летальности - в четыре раза (с 23,6% до 6,25%), сокращение среднего времени до наступления улучшения - с 9 до 5 дней, сокращение времени необходимости в госпитализации в условиях стационара - на 3-5 дней.
Руководитель компании отметил, что на сегодняшний день в мире продолжается 18 клинических исследований иммуноглобулина. Все они начаты глобальными международными компаниями, преимущественно в США и Западной Европе, однако «Биофарма» — первая компания, начавшая клинические исследования, и первая, которая их завершила.
По данным Ефименко, вчера "Биовен" был включен в протокол лечения COVID-19.
