Украинаның «Биофарма» фармацевтикалық компаниясы SARS-CoV-2 вирусынан туындаған пневмонияны емдеуге арналған «Биовен» препаратының клиникалық сынақтарын аяқтады.
Бұл туралы өз парақшасында Facebook деп мәлімдеді компанияның директорлар кеңесінің төрағасы Константин Ефименко.
«Биофарма» біздің препараттың клиникалық сынақтарын аяқтады.Биовен» (иммуноглобулин). Мамыр айында клиникалық зерттеулер басталды, аурудың ауыр ағымы бар 66 науқас рандомизацияланды, зерттеуге 9 база қатысты. Тергеу қазан айында аяқталды», - деп жазды ол.
Ефименконың айтуынша, стандартты терапиямен салыстырғанда SARS-CoV-2-Covid19 туындаған пневмонияны кешенді емдеуде «Биовенді» қолдану статистикалық маңызды артықшылықтарға қол жеткізуге мүмкіндік береді. Атап айтқанда, өлім-жітім — төрт есе (23,6%-дан 6,25%-ға дейін), жақсаруға дейінгі орташа уақытты — 9-дан 5 күнге дейін қысқарту, стационар жағдайында госпитализацияға қажетті уақытты — 3-5-ке қысқарту. күндер.
Компания басшысы бүгінде әлемде иммуноглобулинге 18 клиникалық сынақ жүргізіліп жатқанын атап өтті. Олардың барлығын негізінен АҚШ пен Батыс Еуропадағы жаһандық халықаралық компаниялар бастаған, алайда «Биофарма» клиникалық зерттеулерді бастаған және оны аяқтаған бірінші компания болып табылады.
Ефименконың айтуынша, кеше «Биовен» COVID-19 емдеу хаттамасына енгізілген.
